Министерство здравоохранения объединилось с шести партнёрами для подписания меморандума о взаимопонимании (MOU) с целью продвижения клинических исследований в области лекарств и вакцин и приведения национальной системы клинических исследований к международным стандартам.
19 марта 2026 года, в здании Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), министр здравоохранения Паттхана Промпхат (นายพัฒนา พร้อมพัฒน์) возглавил церемонию подписания MOU о поощрении клинических исследований для фармацевтических продуктов и вакцин. Руководство министерства присутствовало в качестве свидетелей. В мероприятии приняли участие шесть ключевых организаций исследовательско‑промышленного сектора: Управление по контролю за продуктами и лекарствами, Фонд поощрения клинических исследований в Таиланде, Институт системных исследований здравоохранения, Национальный институт вакцин, Ассоциация исследователей и производителей фармацевтики и Таиландская ассоциация современной фармацевтической промышленности.
Министр Паттхана Промпхат отметил, что клинические исследования являются важным механизмом для разработки современных лекарств и вакцин и основой национальной безопасности в сфере здравоохранения. Повышение потенциала в этой области ускорит доступ населения к инновационным лекарственным препаратам, снизит зависимость от импортных препаратов и будет способствовать долгосрочному росту фармацевтической и медицинской технологической отраслей Таиланда. По его словам, текущее сотрудничество направлено на интеграцию действий всех заинтересованных сторон, развитие эффективной сети клинических исследований, снижение дублирования процедур одобрения и приведение исследовательских центров в соответствие с международными стандартами.
Секретарь Управления по контролю за продуктами и лекарствам Супатра Бунсерм (เภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม) подчеркнула, что доступ к лечению — фундаментальное право каждого гражданина Таиланда, и клинические исследования расширяют возможности для пациентов, в частности для тех, кто страдает редкими заболеваниями, получить инновационные методы лечения быстрее.
В документе делается акцент на том, что развитие национальной системы клинических исследований требует участия всех секторов: государственных органов, исследовательских учреждений, больниц и промышленности. Подписанный MOU служит важным инструментом для системного связывания этих элементов, включая развитие компетенций исследователей, улучшение научно‑исследовательской инфраструктуры и повышение стандартов этики исследований.
Кроме того, меры по поддержке клинических исследований внутри страны, а также упрощение процедур регистрации лекарств и вакцин призваны повысить конкурентоспособность тайских исследовательских центров на международном уровне, привлечь зарубежные инвестиции в R&D и продвинуть Таиланд к роли регионального центра клинических исследований в будущем.
